多能干细胞技术和动物克隆技术为再生医学的突破奠定了基础，推动了转基因动物模型、哺乳动物胚胎体外模型以及干细胞衍生类器官的发展，同时也促进了细胞疗法和异种移植等临床应用的进步。然而，它们的潜力受到基因组印记不稳定性的限制，这会导致克隆胚胎死亡，阻碍胚胎干细胞（ESC）产生存活的后代，并降低诱导多能干细胞（iPSC）的多能性。因此，解决这种不稳定性，能够显著提高这些技术的有效性和应用范围。 

几年前，周琪、李劲松、胡宝洋、李伟等通过在卵母细胞来源的单倍体胚胎干细胞（ESC）中靶向关键印记位点（Igf2-H19、Dlk1-Dio3 和 Rasgrf1）的配子差异甲基化区域（gDMR），在小鼠双母本生殖（孤雌生殖）方面取得了重大进展。这种方法纠正了印记缺陷，能够稳定地产生可存活的后代，并实现了精确的单等位基因编辑。这也为哺乳动物广泛的染色体改造奠定了基础，极大地推动了动物基因工程的发展。 
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