https://www.nature.com/articles/s41588-026-02634-7 

[!abstract]+ 
克罗恩病 (CD) 是一种慢性炎症性肠病，其临床表现和治疗反应具有显著的异质性。为了探索其分子机制，我们构建了 IBDverse 数据库，这是一个包含大量末端回肠活检样本的单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 数据集，分析了来自 111 例 CD 患者和 232 例健康对照者的超过 110 万个细胞。该数据库整合了发现队列和验证队列，用于可靠地鉴定 CD 相关细胞类型、基因和通路。我们发现，在宏观炎症消退后，主要组织相容性复合体 I 类分子在干扰素驱动下上调，并持续存在于祖细胞中，这标志着上皮细胞发生了改变。ITGA4+ 巨噬细胞被鉴定为关键的炎症驱动因子，表现出 JAK-STAT 信号通路和细胞因子（白细胞介素-6 (IL-6)、IL-12 和 I...